ЛОРДОСКОЛИОЗ И ПОЛИНЕЙРОПАТИЯ I История Олега Петрова

Ужасный сколиоз, обострившийся на фоне редкой генетической болезни, скрутил пополам Олега Петрова и полностью отрезал его от полноценной жизни. Основной диагноз – новый аллельный вариант моторно-сенсорной нейропатии – Олегу поставили, когда мальчику было семь лет. Однако благодаря постоянным курсам реабилитации даже при таком серьёзном диагнозе физическое состояние ребёнка оставалось на довольно приличном уровне. Всё изменилось в марте 2018 года, когда десятилетний Олег перенёс двустороннюю пневмонию и оказался в реанимации. Домой мальчик вернулся совсем другим: он больше не мог сидеть, не мог переворачиваться, а его мама ни на минуту не могла отключить ребёнка от аппарата ИВЛ – на это Олегу потребовалось восемь долгих месяцев (правда, и сейчас сколиоз и полинейропатия не дают Олегу спать без НИВЛ). Глядя на Олега, даже представить сложно, что когда-то этот скрюченный пополам несчастный мальчик не просто ходил, но и плавал, занимался иппотерапией, посещал школу, как обычные здоровые дети… Но ещё не всё потеряно! В Москве нашёлся врач, специализирующийся на особо сложных случаях искривления позвоночника, который готов взять Олега на операцию, но оплатить её стоимость – 6 403 965 – семье не под силу. Олегу очень нужна наша помощь! ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы это видео увидели как можно больше людей. Так вы поможете Олегу вернуться к нормальной, полноценной жизни.