Генетическая предрасположенность к тромбофилии. Это опасно? Подготовка к ЭКО. Гузов И.И.

Генетическая предрасположенность к тромбофилии. Это опасно? Подготовка к ЭКО. Внимание, требуется консультация врача! ​ Фибриноген 9,6 вне беременности это очень высокая цифра. Для того, чтобы с этим разобраться, нужно, чтобы вы сдали анализ, дополнительно, на различные провоспалительные факторы. То есть посмотреть показатели обмена железа обязательно. То есть железо, трансферрин, ферритин, НЖСС. С-реактивный белок посмотреть. Ревматоидный фактор, антинуклеарный фактор. То есть смотрим, нет ли там какой-то аутоиммунки. Гемоглобин 144 и тромбоциты 427. Я бы рекомендовал бы сдать анализ на мутации гена YAK-2 то есть Янускиназа 2. Потому что, в-совокупности с этими вещами, здесь нельзя исключать риска так называемого миелопролиферативного заболевания. И если обнаруживается эта мутация, назначается часто пункция стернального костного мозга для того, чтобы оценить, есть или нет миелопролиферативное заболевание. Если у вас стабильно тромбоциты держатся больше 427, даже если мутация на ген YAK-2 будет отрицательная, все равно я рекомендовал бы консультацию общего гематолога для решения вопроса о том, чтобы сделать пункцию костного мозга. Если по пункции костного мозга, по миелограмме, будут риски, которые связаны с миелопролиферативным заболеванием, для того, чтобы снизить все риски, которые у вас идут по вашему состоянию, может потребоваться назначение уколов. Примерно раз в неделю колются уколы препарата интерферона-α. Пегасис, есть такой препарат. То есть, я бы здесь...