АТИПИЧНЫЙ ГЕМОЛИТИКО-УРЕМИЧЕСКИЙ СИНДРОМ | История Карины Анцифировой

Тишина может быть очень «громкой», а самое важное можно сказать и без слов. Восьмилетняя Карина, её мама, папа и старший брат прекрасно об этом знают. Они болтают обо всём на свете, вместе смеются и обсуждают школьные новости. Только делают это совсем без слов. Когда болезнь несколько лет назад забрала у Карины слух, её семья выучила жестовый язык, чтобы их дочка всегда чувствовала поддержку и понимание. Ещё в младенчестве Карина перенесла страшную болезнь, которая привела к отказу почек. С полутора лет её жизнь зависела от аппарата диализа. Второй шанс ей подарила трансплантация почки в 2021 году — операция, которую называют вторым рождением. Но донорский орган нужно постоянно проверять и контролировать его работу. Карину ведёт профессор Михаил Каабак, который досконально знает её случай. Именно он может вовремя заметить угрозу для единственной почки и скорректировать лечение. Но его наблюдение теперь доступно только в частной клинике. Годовой курс жизненно необходимых обследований и консультаций стоит 627 850 рублей. Для семьи, прошедшей через годы борьбы, такая сумма неподъёмна. Но без этого лечения всё может рухнуть: риск отторжения органа, осложнения, потеря всего, чего они с таким трудом добились. В этом видео мы рассказываем вам историю Карины и её семьи. Она о том, как важна поддержка самых близких, как надежда позволяет творить чудеса, и как ценны самые обычные моменты нашей жизни, которые мы обычно не замечаем. ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый...