РЕАБИЛИТАЦИЯ ПОСЛЕ ТКМ | История Риты Петровой

Мы верим, что с нами точно не случится ничего плохого. И пусть в мире много боли, она обязательно пройдет мимо нас. Поэтому когда несчастье всё-таки случается, это всегда такой сильный удар. Маргарита родилась со смертельно опасным генетическим заболеванием — мукополисахаридозом. Недуг проявил себя не сразу, поэтому первые месяцы жизни малышки была настоящим счастьем. И казалось, что так будет всегда. Но потом появились первые симптомы, бесконечные обследования, генетические тесты. Когда диагноз наконец поставили, папа девочки ушёл сразу. Родственники перестали общаться — они хотели, чтобы мама отказалась от Риты. А она не могла поверить, что редчайшая болезнь, которая встречается у 1 ребёнка из 325 000, пришла в её семью. Единственный способ остановить мукополисахаридоз — трансплантация костного мозга. Рите провели её в полтора года. Болезнь ушла, но организму девочки был нанесен серьезный урон. Сейчас Рите 7 лет. У неё проблемы со зрением и слухом, искривлён позвоночник, разрушены суставы, слабое сердце. Она говорит с трудом и не может нормально ходить. Девочка постоянно проходит реабилитации. Это даёт результаты, но занятия необходимо продолжать. Следующий курс стоит — 714 300 рублей. В одиночку маме девочки с такой суммой не справиться. В этом видео мы рассказываем, как в одночасье может рухнуть счастливая жизнь, как самые близкие люди отворачиваются в тяжелые моменты, как надежда не даёт сломаться, когда кажется, что всё потеряно. ВАЖНО! Поставьте лайк и...