МУКОПОЛИСАХАРИДОЗ 1 ТИП | История Беликовой Василисы

«Приезжайте. Мы не можем сообщить результаты по телефону…» В один миг старая счастливая жизнь маленькой Василисы и её семьи разбилась вдребезги. У девочки обнаружили редкую смертельно опасную патологию. Теперь борьба шла за жизнь малышки, а время утекало слишком быстро. Мукополисахаридоз I типа оставляет детям максимум 10 лет жизни, которые быстро превращаются в угасание и пытку. Но болезнь излечима, причем полностью. Заветную трансплантацию костного мозга нужно проводить до 2- лет, а значит у Василисы совсем не остаётся времени. Как справляется кроха, что делают родители, чтобы собрать нужные на лечение почти 27 миллионов рублей, и какая роль в истории спасения детской жизни может быть у вас — в нашем сегодняшнем видео. ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Instagram*:    / fond_alesha   • Социальная сеть запрещена в РФ