СИНДРОМ ГУРЛЕР | История Маши Шнурковой

Маше 9 месяцев. И прямо сейчас эта кроха борется с самым настоящим монстром, который убивает её изнутри. Этот монстр реален. У него нет жалости. Он будет разрушать организм маленького ребёнка несмотря ни на что. Уже сейчас страдают суставы, позвоночник, зрение малышки. Этот монстр — мукополисахаридоз — страшное наследственное заболевание. Дети с таким диагнозом редко доживают даже до 10 лет. И эти годы совсем не похожи на счастливую жизнь. Вместе с вами мы уже побеждали этот недуг. Валера Чащин, Марк Крохоткин, Матвей Лышов, Вера Китаева и другие дети живы благодаря вам. И у Маши тоже есть шанс. Девочку спасёт срочная трансплантация костного мозга. Машу уже ждут в клинике. К процедуре всё готово. Но почему же её до сих пор не провели? Единственное препятствие сейчас — огромная стоимость лечения. Цена жизни — 24 352 500 рублей. За каждый день без ТКМ Маша платит своим здоровьем. И, в конечном итоге, своей жизнью. Поэтому мы призываем вас посмотреть наше видео, узнать историю девочки. Если она вас тронет, сделайте пожертвование на любую комфортную для вас сумму прямо сейчас. Спасите жизнь Маши! ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Instagram*: / fond_alesha • Социальная сеть запрещена в РФ