ВРОЖДЁННАЯ АМЕГАКАРИОЦИТАРНАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ | История Алисы и Антона Семёновых

Представьте себе болезнь настолько редкую, что медицине известно всего около 100 случаев за всю историю. Алиса и Антон живут с этим смертельно опасным недугом. У брата и сестры критически низкий уровень тромбоцитов — клеток, отвечающих за свёртываемость крови. Долгое время диагноз оставался неясным. Семья проходила бесконечные обследования, мама лежала со старшей Алисой в больницах разных городов, но каждый раз их выписывали домой без чёткого ответа. Лишь после рождения Антона врачи заподозрили генетическую природу болезни: у мальчика были такие же низкие показатели крови. Вскоре диагноз подтвердился — врождённая амегакариоцитарная тромбоцитопения. Это значит, что костный мозг детей практически не вырабатывает тромбоциты. Сейчас Алисе 5 лет, Антону — 2 года. Долгое время их состояние оставалось относительно стабильным: они ходили в детский сад, играли, жили обычной жизнью. Но летом 2025 года всё изменилось. Состояние Алисы резко ухудшилось. Её мучают постоянные кровотечения, слабость и истощение, во рту появились язвы. Девочка уже не может долго ходить — мама носит её на руках. Кровотечение может начаться в любой момент, и тогда приходится срочно вызывать скорую. Алиса держится из последних сил. И её младшего брата со временем ждёт то же самое. Единственный шанс спасти обоих детей — срочная трансплантация костного мозга. В России подходящего донора найти не удалось. Но израильские врачи готовы принять Алису и Антона в ближайшее время — там есть доноры и реальный шанс на...