ВРОЖДЁННАЯ АМЕГАКАРИОЦИТАРНАЯ ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ | История Алисы и Антона Семёновых

Мураду четыре года. Он активный, эмоциональный и очень любознательный мальчик. Ему нравится играть, гулять и общаться с другими детьми. Он искренне считает себя здоровым и даже ругается на маму за бесконечные больницы. Но за этим с виду обычным детством скрывается тяжёлый диагноз, который может в любой момент оборвать жизнь мальчика. Осенью 2025 года Мурад снова заболел. Температура поднялась до 40 °C, привычное лечение не помогало. В больнице анализы показали, что уровень тромбоцитов упал до критически низких значений. После долгих обследований, пункций и биопсий врачи поставили смертельно опасный диагноз — врождённая апластическая анемия, синдром Фанкони. При этом заболевании костный мозг постепенно перестаёт производить клетки крови. Организм не получает достаточно кислорода, становится беззащитным перед инфекциями и может не справиться даже с небольшим кровотечением. И самое опасное, что серьезные осложнения могут начаться внезапно. Пока организм малыша держится, но болезнь каждый день подтачивает его. Единственный способ спасти Мурада — трансплантация донорского костного мозга. Провести лечение нужно как можно скорее, не дожидаясь критического ухудшения состояния. Ведь тогда мальчик может просто не выдержать трансплантацию. Цена жизни для Мурада огромна — 23 677 600 рублей. В этом видео мы расскажем историю Мурада, объясним, как работает его заболевание и почему трансплантация костного мозга — единственный шанс подарить ему здоровую жизнь. ВАЖНО! Поставьте лайк и...