СМЕРТЕЛЬНЫЙ МРАМОР I История Ильсафа Сафина

Эта история поразит вас сразу. Ильсафу годик. Он — первый общий ребёнок Наили и Ильнура. У крохи редчайшая генетическая патология — остеопетроз. Чтобы болезнь проявилась, дефектный ген должен быть и у матери, и у отца. При этом старший брат Ильсафа абсолютно здоров. «Смертельный мрамор», как ещё называют остеопетроз у детей, — это болезнь из ночного кошмара. Кости ребёнка начинают неконтролируемо расти. Это приводит к параличу, слепоте и глухоте. Костный мозг разрушается практически сразу, что приводит к тяжелейшей анемии из возможных. Финал такой болезни, к сожалению, всегда печален — мучительная скорая смерть. Но у Ильсафа ещё есть шанс спастись. Мы поможем малышу! Трансплантация костного мозга полностью вылечит остеопетроз. Стоимость процедуры — 14 723 324 рубля. Без вашей помощи у нас вряд ли получится. Поэтому, пожалуйста, делайте пожертвования, оставляйте комментарии, обязательно подписывайтесь на канал. И, самое главное, делитесь этим видео! Пишите известным людям, отправляйте ссылку на ролик в чаты и группы.