Риск трисомии по 13 хромосоме. Надо ли делать НИПТ?

Внимание! Есть противопоказания. Требуется консультация врача. ​ Риск трисомии по 13 хромосоме. Надо ли делать НИПТ? В этом видео врач акушер-гинеколог ЦИР, Анна Игоревна Дрожжина, отвечает на вопрос: Здравствуйте. Интересует следующий момент. При расчёте рисков на основании ХГЧ и ПАПП-А я вижу одни риски по трисомии 13. При перерасчёте с учётом PLGF в лаборатории ЦИР я вижу другие риски. Какие показатели более точные? Есть ли необходимость делать НИПТ в данном случае? Мне 33 года, беременность пятая, первые две живые дети, третья антенатальная гибль плода на двадцать первой неделе. Это поздний выкидыш. Истинный узел пуповины. Четвёртая, замершая беременность, 11 недель, нормальный женский кариотип. АФС. Один результат с показателями свободный ХГЧ и ПАПП-А. Рассчитан он на оборудовании Автодельфия. Спрашивали про трисомию. по тринадцатой хромосоме. Индивидуальный риск 1:2534. Смотрим наше.  Тут просто с учётом PLGF. Здесь больше ничего я не вижу у вас. Вы не прислали. Это у нас и мы считали на оборудовании Роше, насколько я могу видеть. И здесь только PLGF. Здесь нет ни ПАПП-А, ни ХГЧ. Здесь риски индивидуальные по трисомии тринадцатой хромосомы 1:7302. То есть, разница, да, здесь совсем низкий. Вообще, не совсем правильно их сравнивать, потому что здесь принимались, параметры, во-первых, разные, и ещё и на разном оборудовании немножко считалось. И там, и там эти риски низкие, по тринадцатой хромосоме. Досмотрите это видео до конца! ​Центр иммунологии и репродукции (ЦИР...