Риск венозных тромбозов и мутации генов Серпин 1 и F13. Какие анализы сдать дополнительно.
cir cironline
Риск венозных тромбозов и мутации генов Серпин 1 и F13. Какие анализы сдать дополнительно. Внимание! Требуется консультация врача! Если мы видим сочетание мутации гена серпин 1 с мутацией гена f13, тогда уже мы чётко понимаем, что здесь уже что-то такое наклёвывается, с точки зрения фактора, который может мешать нормальному развитию беременности. Но без дополнительного обследования мы вам ничего не можем сказать по поводу того, насколько у вас, реально, повышенные или не повышенные риски гипофибринолиза. Для того, чтобы вам дать заключение по этому анализу, нам не хватает двух очень важных показателей: гена F12 и гена PLAT. Если мы получаем блок анализов, как в бланке ЦИР, то есть, когда мы видим: F12, F13A1, Serpine-1 и PLAT, тогда мы чётко можем сказать, что у вас идёт резкое повышение риска венозных тромбозов и осложнений гормональной контрацепции. Это и объясняет те факторы, которые мы у вас видим по анализам. Это очень очень важные показатели. Потому что снижение концентрации фактора двенадцатого даёт резкое повышение, просто резкое повышение риска венозных тромбозов. Потому что этот фактор участвует в так называемом, когда мы оцениваем в пробиоке, АЧТВ. То есть, это внутренний путь свёртывания крови и АЧТВ растягивается, идёт как бы гипокоагуляция. Но это гипокоагуляция только в пробирке. Реально у людей, у которых идёт дефицит фактора двенадцатого, никакого риска кровотечения не происходит, а повышаются риски венозных тромбозов. Основные направления...