Мутации PAI-1, интегрин А2, фактор 13 и 11 гетеро, невынашивание и ведение беременности.

Мутации PAI-1, интегрин А2, фактор 13 и 11 гетеро, невынашивание и ведение беременности. ​ Из этих мутаций, это полиморфизмы генов свёртывания крови, которые наша лаборатория смотрит. Сейчас этих генов, которые мы смотрим, 23 и, в том числе, их можно сдавать не только у нас очно, но и дистанционно тоже можно связываться с нашей лабораторией или с нашими с нашим колл-центров и там всё объяснят, как это можно сделать. Это или соскоб со щеки, или капельки крови на промокательную бумагу чистую, белую, кусочек ватмана в виде такой, как открыточки. Они потом к нам присылаются, высушиваются, герметично запаковываются в целлофан и можно прислать. По этим образцам наша лаборатория может делать много генетических анализов. Мы так делаем. Это очень удобно. И здесь, получается, по этим генам, интегрин А2 это ген тромбоцитарный, ген рецептора коллагена на тромбоците. Он может давать нарушения на ранних сроках беременности. Здесь замершая была на шести неделях, самопроизвольный выкидыш. Фактор одиннадцатый, он может давать увеличение свёртывания крови именно на этапе образования фибрина. Это одно из первых звеньев. И фактор 13 и PAI это PAI-1 (Serpine-1) это гены, которые влияют на растворение фибрина. Они все в гетерозиготе. То есть, наполовину изменённое состояние, когда каждого гена у человека по две копии от каждого родителя, от папы и от мамы. Если сочетание хороший+хороший это нормальный ген. Хороший+плохой это наполовину изменённый. Там, обычно, процентов на 30, примерно, может...