СМА II ТИПА | История Миши Кудинова

Мише 14 лет. Он с отличием окончил музыкальную школу, участвует в вокальных конкурсах, играет в футбол на электроколясках и учится в обычной школе на четвёрки и пятёрки. И всё это несмотря на страшный диагноз — спинальную мышечную атрофию 2 типа — генетическое заболевание, при котором мышцы постепенно теряют силу. С рождения Миша борется: реабилитации, бассейн, ЛФК, переезд в Москву, чтобы быть ближе к реабилитационным центрам. С 2020 года он получает терапию, которая останавливает болезнь. Но организм уже успел сильно пострадать. Из-за слабости мышц развился тяжёлый сколиоз — сегодня искривление позвоночника достигло 70 градусов. Это уже угрожает жизни мальчика. Мише всё труднее сидеть на уроках, дома он чаще лежит — боль стала невыносимой. Лёгкие сдавлены, нагрузка на сердце растёт. Регулярные реабилитации и корсет уже не помогают: ситуацию осложняет активный рост парня. Единственный выход — операция по установке металлоконструкции на позвоночник. Её готов провести нейрохирург Сергей Млявых, имеющий огромный опыт в сложнейших деформациях. И, что особенно важно, доктор уже проводил такие операции пациентам с СМА. Стоимость самой операции и металлоконструкции — 5 844 770 рублей. Для семьи Миши эта сумма неподъёмна. В этом видео мы расскажем, как мальчик, который с рождения был обречен, научился петь так, что замирают стадионы. И почему сейчас ему как никогда нужна наша помощь. ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой...