На Пятом канале акция «День добрых дел» для маленькой Агаты

Сегодня в наших с вами руках судьба маленькой Агаты из Приморского края. Девочке совсем скоро исполнится год. И самым дорогим подарком станет возможность полноценно развиваться и сделать самостоятельный первый шаг. Сразу после рождения врачи поставили ребенку страшный диагноз. Агату ежедневно мучают приступы эпилепсии. Но шанс на выздоровление очень большой. Нужна сложная и дорогостоящая операция. О том, как мы с вами можем приблизить чудо, рассказывает корреспондент «Известий» Роман Ишмухаметов. Агате 11 месяцев. Она пока не умеет ходить, но уже научилась переворачиваться на живот. Так удобнее рассматривать игрушки и знакомиться с миром. Она любит мамины объятия и внимательно прислушивается к голосу папы. Кажется, впереди у семьи должны быть самые счастливые моменты: первое слово, первый шаг, первый день рождения. Но родители в постоянной тревоге — лишь бы сегодня у дочки не случился очередной приступ. «Сейчас это в разы тяжелее. Потому что нужно постоянно контролировать это все. Когда муж в море, я одна. Бывало, у нее случались приступы каждые три-пять минут», — рассказывает Евгения Гвоздик, мама Агаты. У Агаты редкое генетическое заболевание — туберозный склероз. Многие участки нервной ткани в мозге развиты неправильно. Это не опухоль, но именно эти измененные участки — источник эпилептических приступов. «Мы очень надеемся, что приступы закончатся, и все начнет дальше нормально развиваться. И она догонит сверстников», — говорит папа Агаты. Шанс действительно есть.