Хирургическое лечение восьмилетнего пациента с буллезным эпидермолизом. Отзыв Муслима и его мамы Айши (г. Махачкала)

Друзья! Мы продолжаем делиться историями наших пациентов, которые рассказывают о своём опыте сложного высокотехнологичного лечения в Клинике СПбГУ. Верим, что этот случай тронет вашу душу и покажет, что даже при самых тяжёлых неизлечимых заболеваниях необходимо верить в лучшее и искать грамотных специалистов и Клинику, где обязательно помогут, подарят надежду на новое будущее, где малыша окружат вниманием опытные врачи и заботливые медсёстры. Восьмилетний Муслим страдает врождённым генетическим заболеванием — буллёзным эпидермолизом. Это тяжёлая патология затрагивает все органы и системы организма. Кожа и слизистые у ребёнка становятся хрупкими, на них образуются пузыри, эрозии, а при заживлении — рубцы. На момент обращения в Клинику мальчик не мог пользоваться руками по причине сращения пальцев и развития сгибательной деформации пальцев обеих рук, ему трудно было дышать и глотать еду из-за рубцовых деформаций слизистой пищевода. Мама мальчика обратилась в Клинику для оперативного лечения сына. После тщательной оценки состояния ребёнка и выполнения необходимых диагностических обследований было принято решение о его оперативном лечении. Команда экспертов, состоящая из врачей детского отделения травматологии и ортопедии, анестезиологов, врачей-эндоскопистов, обладает уникальным опытом хирургического лечения детей с редкими генетическими заболеваниями. В ходе операции врачи смогли выполнить отведение первого пальца правой кисти и установили его в правильное положение...