АНОМАЛИЯ ЭБШТЕЙНА | История Максима Ищенко

Представьте: вы ждёте второго ребёнка, строите планы на счастливое будущее, а за несколько недель до родов узнаёте, что у малыша тяжёлый порок сердца. Максим появился на свет 18 сентября 2025 года. Его сразу забрали в реанимацию и подключили к ИВЛ. Состояние было критическим. На пятые сутки санавиацией его экстренно доставили в Санкт-Петербург, в НМИЦ имени Алмазова. Там малышу провели первую операцию, чтобы выиграть время. Диагноз Максима — аномалия Эбштейна. Редкий и очень сложный порок. Российские врачи сделали всё возможное, чтобы восстановить правильную анатомию сердца, но правый желудочек так и не запустился. Тогда Максиму пришлось провести паллиативную операцию Гленна. Другими словами, сердце ребёнка работает на пределе. Сейчас уровень кислорода в его крови всего 85%. Кожа часто синеет, малыш быстро устаёт, даже кормление даётся ему с трудом. С таким низким уровнем кислорода, малыш не сможет нормально развиваться, вся его жизнь станет битвой за каждый новый вдох. Но самое страшное, что сейчас у Максима развивается тяжёлое осложнение — белково-теряющая энтеропатия. Организм теряет жизненно важный белок. Это значит, что ему срочно нужна новая операция. Единственная клиника в мире, которая дала реальную надежду на радикальную коррекцию — Boston Children's Hospital. Там профессор Педро дель Нидо готов побороться за сердце Максима и восстановить работу правого желудочка. Это шанс дать мальчику полноценную жизнь, а не пожизненную борьбу с осложнениями. Но стоимость...