Каждые 10 дней укол в живот! Малыш еле жив, но силы на исходе. Спасёт ТКМ. Помогите!

Данечка родился с редкой генетической болезнью — первичный иммунодефицит, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром 3 типа. У малыша не работает иммунная система, малейшая инфекция может его погубить, обычная простуда приводит к осложнениям и заканчивается госпитализацией. Мама вынуждена каждые 10 дней делать малютке укол в живот, вводить лекарство, чтобы он смог дожить до спасительной операции. Но сбор идёт медленно. Мы рискуем не успеть спасти малыша. Помогите! Данечка Культаев, 1 год Диагноз: Первичный иммунодефицит, X-сцепленный лимфопролиферативный синдром 3 типа Необходимо: трансплантация костного мозга в клинике Hadassah (Израиль) Сумма сбора: 770 000 руб. Первичный иммунодефицит — это врождённое заболевание иммунной системы, вызванное одной из генных мутаций. Из-за отсутствия иммунитета Даня более восприимчивым к инфекциям: любое заболевание у него протекает тяжело, с большим количеством осложнений и очень плохо поддаётся лечению. Данечка держится только на лекарствах, раз в неделю сдаёт анализы. Состояние тяжёлое! «Даниалу необходима трансплантация костного мозга. В Израиле готовы нас принять. В Израиле больше шансов, что ТКМ нам поможет с первого раза, международная база доноров, более щадящая химиотерапия, но сумма слишком огромная. Помогите нам, пожалуйста! Мы из простой обычной семьи, из маленького российского городка. Просим весь мир помочь нам, хочется просто кричать на весь мир о помощи! Ведь чужих детей не бывает… Я прошу помощи у Вас, у всех...