НЕЙРОМЫШЕЧНЫЙ СКОЛИОЗ НА ФОНЕ МИОПАТИИ | История Эльвиры Файзулиной

Аватар автора
Алёша Фонд
Есть болезни, которые с неотвратимостью катка медленно разрушают организм. Их можно замедлить, но невозможно остановить. Миопатия — один из таких недугов. Это наследственная патология, которая разрушает нейроны и приводит к нарастающей мышечной слабости, потере тонуса и полному параличу. В конечном итоге человек не может даже сделать вдох — на это просто нет сил. При этом интеллект никак не страдает. Эльвира 14 лет борется с миопатией, всеми способами замедляя разрушительное действие болезни. Сейчас её мышцы ослабли настолько, что уже не способны поддерживать позвоночник в правильном положении. Искривление такое сильное, что одно легкое практически не работает. Это угрожает жизни девушки. А ещё такой сколиоз причиняет постоянную боль. Эльвира очень мучается. Ей срочно нужна операция, чтобы выпрямить спину, убрать боль и решить проблемы с дыханием. Но при миопатии за такие операции берутся далеко не все врачи. Мы съездили в гости к Эльвире, чтобы рассказать вам о её жизни с миопатией, страхах, борьбе и ограничениях. А ещё о её надеждах, радостях, возможном лечении и ежедневных победах над собой. ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Instagram*: / fond_alesha • Социальная сеть запрещена в РФ

0/0


0/0

0/0