Множественная эндокринная неоплазия (синдром МЭН2 типа) у ребёнка

Множественная эндокринная неоплазия (синдром МЭН) - объединяет группу наследственных аутосомно-доминантных синдромов, обусловленных опухолями или гиперплазией нескольких эндокринных желёз; нередко синдромы МЭН сопровождаются дисплазией других органов и тканей. Будет продемонстрирована история болезни ребёнка, подвергшегося действию радиационного фактора (проживающего в регионе, загрязнённом радионуклидами, рождённого от родителей, подвергшихся облучению в детском возрасте), у которого был диагностирован медуллярный рак щитовидной железы. Дальнейшее обследование показало, что указанная нозология входит в общий симптомокомплекс синдрома МЭН2в типа. Будет представлена клинико-генетическая характеристика довольно редкого синдрома МЭН2 типа, особенности обследования пациента, лечения и наблюдения. Обсуждается роль радиационного фактора в этиопатогенезе заболевания. Специальности: педиатрия, генетика, эндокринология, онкология Целевая аудитория: педиатры, генетики, эндокринологи, онкологи