СМА | История Арины Жуковой

Арине 17 лет. И все эти годы она и её семья живут только одним — надеждой. В 2009 году Арине поставили смертельный диагноз — СМА. Эта болезнь убивает нейроны, стремительно разрушая тело человека. Тогда лекарства от этого страшного недуга не существовало. Для Арины это было приговором. Но семья не переставала надеяться. В 2020 году Арине сделали инъекцию одного из первых в мире препаратов от СМА — «Эврисди». Он помогает организму вырабатывать недостающий белок и защищает нейроны. Так у Арины появился шанс на долгую жизнь. И она им воспользовалась. Арина росла, мечтала, строила планы, окончила школу и собирается поступать в университет. Но СМА уже успела нанести её организму серьезный вред. По мере взросления ослабевшим мышцам становилось всё сложнее, у девушки стал развиваться сколиоз. Сейчас искривление позвоночника уже такое сильное, что Арина не может дышать. Ребра сдавливают легкие, сердце, почки. Спина постоянно болит, а каждый вдох даётся ей с огромным трудом. Единственный шанс — сложная и очень дорогая операция. В этом видео Арина и её семья сами расскажут, как они верили, когда никто не давал шансов. Как справлялись со всеми ударами судьбы, которые сыпались на них постоянно. И как надежда на лучшее стала их спасением. ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Instagram*: /...