АНОМАЛИЯ ЭБШТЕЙНА | История Алины Азаровой

В сердце Алины сразу несколько сложных врожденных пороков. И ни один из них во время беременности не увидели. Диагноз девочке поставили только на 10 сутки жизни. Из-за такой сложной анатомии сердца Алине пришлось ждать первую операцию по коррекции порока долгих 10 месяцев. И это ожидание было настоящим кошмаром. Малышка была так слаба, что даже не могла сосать молоко — её губки сразу синели, дыхание перехватывало, сатурация падала. После операции Алина ожила — следующие 8 лет девочка росла и развивалась, как все обычные здоровые дети. Но порок не ушел окончательно. Два года назад на клапанах сердца стала нарастать недостаточность, сатурация упала, одышка и постоянная слабость вернулись. Алине снова нужна операция. От её исхода будет зависеть жизнь ребёнка. Но лечение очень дорогое — 5 702 400 рублей — без полной оплаты операцию не проведут. Наш новый влог — это история уникального сердца, отважной борьбы за жизнь и надежды, которая побеждает даже самые мрачные прогнозы. Смотрите прямо сейчас. ВАЖНО! Поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы в Instagram*: / fond_alesha • Социальная сеть запрещена в РФ