Массовая расшифровка генома и спор о жизни ребенка: опыт Великобритании
Помощь редким
Великобритания подарила миру открытия, без которых невозможно представить современную генетику и диагностику редких заболеваний. Здесь открыли лимфому Ходжкина, для которой впоследствии было найдено эффективное лечение. Здесь был создан беспрецедентный проект «100 тысяч геномов», который помог тысячам пациентов наконец узнать свой диагноз. И здесь же произошла одна из самых громких медицинских и этических драм XXI века — история Чарли Гарда, которая заставила весь мир спорить о том, кто вправе принимать решение о жизни пациента: родители, врачи или суд. Ведущая: Анна Хоружая — медицинский журналист, врач лучевой диагностики.