Онлайн-встреча с Коталевской Юлией. Генетические заболевания. БФ \"Особенный путь\".

Фонд «Особенный путь» помогает детям. Коротко о главном: 04:55 - Юлия Коталевская - врач-генетик, клиницист, исследователь наследственных заболеваний разных патологий. 08:28 - Важность обращаться к специалисту, а не заниматься самолечением 12:05 - Разница генетической диагностики в 2016 году и 2023 году в России 15:40 - Почему постановка диагноза для некоторых заболеваний отодвигается на годы? 17:24 - На что опираются при постановке диагноза? 33:26 - Показания, при которых стоит обратиться к врачу-генетику 41:53 - У сына Глют1, куда можно обратиться 50:20 - Ребёнку с Глют1 11 лет, чего ожидать дальше? Сможет ли он иметь детей? 1:01:22 - Терапия спинальной мышечной атрофии Фонд «Особенный путь» организован мамами, воспитывающими детей с особенностями развития. Каждая прошла свой путь в поисках улучшения качества жизни любимых детей. Разные истории, диагнозы, потенциал развития, но всех объединяет желание дать своим детям максимальный старт на будущую жизнь. Онлайн встреча с Коталевской Юлией. Благотворительный Фонд "Особенный путь". Спасибо ВСЕМ за поддержку, лайки и комментарии! Мы делимся с Вами и жизнью Фонда, и ресурсного центра, а также, реабилитацией наших деток! 💐🤗 Все Ваши вопросы и запись на консультацию пишите в WhatsApp или на почту. НАШИ КОНТАКТЫ : 📲 WhatsApp: +7999 336 39 44 📲 Звонки: + 7999 336 39 44 Мы в социальных сетях: Запрещённые на территории РФ организации: #реабилитациядцп