Премутация в гене FMR1 32-59. Какой риск рождения больного мальчика? Синдром хрупкой Х-хромосомы. Отвечает Гузов И.И.

Премутация в гене FMR1 32-59. Какой риск рождения больного мальчика? Ответы на вопросы к эфиру от 19.09.2022, часть 2. Внимание! Требуется консультация врача. ​ 00:00 Вопрос: Мне 32 года. У меня премутация в гене FMR1 32-59. У мужа премутации нет, норма. Остальные анализы в пределах нормы. АМГ 1,23. Ответ ЭКО, 1 эмбрион XY. Какой риск рождения больного мальчика? 02:30 Экспансия и синдром хрупкой Х-хромосомы 04:06 Статистика 05:50 Внешние проявления синдрома хрупкой х-хромосомы. ​ ​ Основные направления деятельности: - диагностика и лечение бесплодия и невынашивания беременности - подготовка к ЭКО - планирование беременности и ведение беременности - урология и андрология - помощь и профилактика тяжелых осложнений беременности, преэклампсии, АФС, тромбофилии - все виды анализов. Мы помогаем людям стать родителями даже в самых сложных случаях! Наш канал посвящён акушерству, гинекологии и репродуктивной медицине. Мы публикуем видео о новостях медицины, обзоры статей из зарубежных научных журналов, разборы сложных клинических случаев, а также отвечаем в наших видео на вопросы подписчиков. Наши видео будут полезны как для врачей разных специальностей, чья работа связана с репродуктивной медициной, так и для пациентов и для широкого круга людей интересующихся акушерством и гинекологией и ищущих ответы на свои вопросы. Подпишитесь на наш канал, чтоб не пропустить трансляции и выход новых видео! ​ #ЭКО