СТРУКТУРНАЯ ФОКАЛЬНАЯ ЭПИЛЕПСИЯ | История Златы Греченковой

В 5 месяцев Злата замирала на несколько секунд, а потом начинались подёргивания глаз и рук. Тогда её родители ещё не знали, что это — первые признаки эпилепсии. У врачей ушел месяц, чтобы подтвердить диагноз. Девочка стремительно теряла навыки. Вскоре она перестала сидеть, разучилась глотать, потеряла интерес к игрушкам. Врачи перебирали лекарства, но ни одно не помогало. Приступы становились только тяжелее. Оказалось, что у Златы тяжелая фармакорезистентная форма эпилепсии, а значит лекарствами её не вылечить. Тогда врачи приняли решение провести операцию на мозге. И во время госпитализации малышки её маме стало плохо. Случился приступ, сердце не выдержало. В день, когда Злате должны были провести операцию, состоялись похороны её мамы. Всего через полгода не стало и папы девочки. Злате тогда было всего 5 лет. Так она осталась с бабушкой и дедушкой. После Злата перенесла две сложнейшие операции на мозге. Это помогло. Приступов стало значительно меньше, но они всё ещё случаются до 15 раз в сутки. Злата учится дома, говорит короткими фразами, стесняется других детей. И каждый день боится следующего приступа. Сейчас у неё появился новый шанс — установка стимулятора блуждающего нерва. Прибор будет «успокаивать» мозг, не давая запускать приступы. Врачи уверены: это может изменить всё. Но операция стоит 2 195 170 рублей. Для бабушки и дедушки, которые живут на пенсию, эта сумма неподъёмна. Пожалуйста, посмотрите это видео. Мы расскажем, как маленькая девочка потеряла...