РАК... Редкое генетическое заболевание... Спасите жизнь маленького мальчика!

Два годика — возраст, когда ребёнок должен познавать мир, играть с игрушками, радоваться каждому дню. Но для маленького Хакима каждый день — это борьба. Только Ваша помощь остаётся его последней надеждой. Не проходите мимо беды! Хаким Сералиев Диагноз: Острый лимфобластный лейкоз Б-линейный (РАК). Синдром Швахмана-Даймонда. Необходимо: Лечение в клинике Hadassah (Израиль). Сумма сбора: 3 510 000 рублей. Полная история ребенка на сайте: Редкое генетическое заболевание изменило всю жизнь семьи. Трансплантация Костного Мозга была показана Хакиму по основному синдрому, но так как он ещё маленький, гематологи советовали дождаться, хотя бы веса в 10 кг, и лишь затем проводить ТКМ. Но случилось худшее: в июне обнаружили Лейкоз (Рак крови). Малыш очень слабенький. Он не может есть твердую пищу и пюре, ничего кроме жидких смесей из бутылочки. С самого рождения Хаким проявляет удивительную силу духа. Он научился радоваться мелочам, любить тактильные книги и прогулки, играть с мячиками. Но сейчас ему нужна наша помощь! Маленькому бойцу предстоит сложное лечение в клинике Hadassah. Требуется проведение химиотерапии и пересадка костного мозга. Каждый день ожидания может стать последним. Дело в том, что Хаким слишком мал, чтобы откладывать лечение. Его организм особенно чувствителен к препаратам, и только профессиональная помощь в специализированной клинике может дать надежду на выздоровление. Хаким учит свою семью находить радость в мелочах. Он борется, несмотря на все трудности.