Вопрос-ответ. Планирование деторождения при наследственных дистрофиях сетчатки

Во втором видео Мария Федоровна ответит на вопросы пациентов, которые были собраны и переданы специалисту заранее. Орфография и пунктуация сохранены. Вопросы: 🔷 1. После получения генной терапии остается ли риск рождения НЕ здорового ребенка при доминантном типе наследования? 🔶 2. У отца мутация гена RPGR, мать - здорова. Можно ли при ЭКО в данном случае, выбрать мальчика? 🔷 3. Если мать носитель мутации в гене RPGR, то есть ли выход родить здорового ребенка или ребенка, который не будет таким же носителем гена через ЭКО? 🔶 4. Знаю людей которые делали ЭКО, это люди у которых не получилось забеременеть самостоятельно. Они потом себе всю беременность делают гормональные уколы в живот. И вот вопрос, получается люди с нарушениями в гене RPGR, но способные забеременеть и выносить ребёнка самостоятельно после ЭКО, тоже должны делать такие уколы или тут всё заканчивается на подсадке эмбриона, а дальше мама сама вынашивает без уколов? 🔷 5. Где получить консультацию по ЭКО и как это все происходит, сколько времени занимает, какие обследования необходимо пройти? 🔶 6. Является ли пигментный ретинит, у одного из родителей, основанием для проведения ЭКО? 🔷 7. Можно ли при помощи ПГТ (Преимплантационное генетическое тестирование) выявить и отсеять эмбрионы, у которых имеются мутации в генах, приводящие к появлению пигментного ретинита? 🔶 8. А если прибегнуть к репродуктивной технологии не будет ли это вредно для сетчатки? Имею ввиду гормональную подготовку. 🔷 9. У моей дочери синдром...