На Пятом канале акция «День добрых дел» для четырехлетнего Артема

А теперь история четырехлетнего Артема из Самары, который изо всех сил борется за возможность прожить детство так же, как и остальные мальчишки: говорить, рисовать первые картинки и без остановки играть. Сложная генетическая мутация влияет на кору головного мозга и буквально останавливает его развитие. Чтобы помочь, нужна своего рода «карта мозга» — она позволит точно понять, откуда начинаются приступы. Самостоятельно семья оплатить такое обследование не в силах, но вместе мы можем им помочь! Любознательный непоседа Артем стремится починить все, что попадает в его руки. А еще он любит рисовать, лепить, клеить. Но два года назад мальчик будто остановился в развитии из-за редкого генетического заболевания. У Артема — множественные объемные образования коры головного мозга. Патологию врачи обнаружили еще до появления малыша на свет, но беспокоить его она начала в пять месяцев — постоянными эпилептическими приступами. «Он сначала замирал, как будто переставал реагировать. Смотрел в одну точку, и потом у него начиналась трястись голова. Пока скорая не приезжала и не делала ему укол, приступ не заканчивался», — рассказала мама Артема. Скориков Мария Зыбайло. Артем рос и болезнь прогрессировала. Сейчас приступы могут длиться по 20 минут. Они не дают мозгу нормально развиваться. В свои четыре года мальчик не может даже научиться говорить. «Хоть он и не отвечает, я пытаюсь, в надежде, что он когда-нибудь что-нибудь ответит», — продолжила мама Артема. Ребенку необходима...