Данные о частоте нежелательных явлений на фоне применения Брилинты

Представляем Вашему вниманию отчет FDA о нежелательных явлениях, встречающихся на фоне приема препарата Брилинта (тикагрелор). Выполненный анализ основан на сообщениях, поступивших в FDA. На июль 2017 года FDA располагает информацией о 9 910 пациентах, у которых были зарегистрированы нежелательные лекарственные реакции. Интересно проанализировать наиболее частые побочные эффекты, регистрируемые в разные периоды от начала терапии: в период менее месяца, 1-6 месяцев, на протяжении 6-12 месяцев, 1-2х и наконец 2-5 лет. Представлена частота побочных эффектов в зависимости от пола и возраста пациентов в возрастных группах 40-49 и старше 60 лет.