5 занятие. Химические свойства карбанинов

Карбанионы проявляют оснОвные и нуклеофильные свойства, а также могут выступать как одноэлектронные доноры. Главные реакции – протонирование, нуклеофильное замещение у насыщенного атома углерода, нуклеофильное присоединение к ненасыщенным углеводородам, перенос электрона. Конечный результат реакций карбанионов зависит от структуры реагирующих веществ, степени делокализации заряда, от степени ассоциации ионов, типа растворителей. Timecode 00:2 содержание 00:15 вступление 00:50 протонирование 01:25 обмен 01:50 предполагаемая структура реактива Гриньяра 01:55 реактив Гриньяра с водой, кислотами, спиртами, аминами 02:05 инверсия структуры реактива Гриньяра в разных условиях 02:50 нуклеофильное замещение 03:15 нуклеофильное присоединение 04:35 анионная полимеризация с металлалкилом 05:05 анионная полимеризация со щелочным металлом 06:15 возможность неограниченного увеличения роста цепи полимеров 06:30 регулярность полимеров 06:45 реакция Михаэля 07:20 принципиальная схема механизма реакции Михаэля 07:50 альдольная конденсация 09:05 окисление карбаниона до радикала 10:02 условия окисления ароматических карбанионов 10:57 перенос протона в биологических системах 11:47 карбанион как основание 12:20 фотокатализ Основные источники: 1. О. А. Реутов, А. Л. Курц, К. П. Бутин. Органическая химия в 4–х частях. Часть 1. 9–е изд. М.: Лаборатория знаний, 2021. –567 с. 2. М. Смит. Органическая химия Марча. Реакции, механизмы, строение. Углубленный курс для университетов и химических...