4 занятие. Карбанионы

Многие реакции органических соединений протекают с участием карбанионов, то есть отрицательно заряженных частиц, в которых заряд сосредоточен на атоме углерода. В настоящее время уже хорошо известно, что механизмы реакций с карбанионами определяются реакционной способностью многообразных форм, в которых карбанионные частицы существуют в растворе, и их относительными концентрациями. На этом занятии рассмотрены пространственное строение карбанионов, его сравнительная стабильность, способы синтеза. Timecode 00:02 вступление 00:35 основные неустойчивые частицы в органической химии 00:45 причины, приводящие к образованию карбаниона 01:45 элементы в органическом соединении, приводящие к смещению электронной плотности 02:20 илиды 03:10 пространственное строение тетраэдрического карбаниона 03:25 инверсия тетраэдрической структуры карбаниона 03:55 плоское строение ненасыщенных карбанионов 04:05 вид винильного карбаниона 04:15 линейное строение ацетиленидных кабанионов 04:20 названия карбанионов 04:35 два основных способа получения карбанионов 05:00 диссоциация полярной С–Н связи 05:55 депротонирование щелочными металлами и их амидами 06:40 декарбоксилирование 06:55 ионизация 07:30 элиминирование 07:50 синтез реактива Гриньяра 08:20 присоединение по кратным связям 08:30 механизм присоединения по кратным связям 08:37 расщепление простых эфиров 08:45 основные условия синтеза карбанионов 09:50 основания, используемые при синтезе карбанионов 10:20 устойчивость карбанионов 11:00...