Открываем сбор средств для Даниила Максимова

Собираем 266 000 рублей — на опору для сидения «Больше всего мне помогает сам Даня. Когда вот не хочется ничего, руки опустились, посмотришь на него — и уже жить хочется. Просто хочется жить, глядя на него», — говорит мама Дани Наталья. Наталья рассказывает: когда Даня родился, он ничем не отличался от других малышей. Однако со временем она стала замечать, что сын мало ползает, не садится и ходит только с опорой. В год и три месяца он совсем перестал вставать на ноги. Дане диагностировали спинальную мышечную атрофию II типа. Это редкое генетическое заболевание, при котором у человека постепенно перестают работать все мышцы. Даня передвигается на электрической коляске. «Я [к своему диагнозу] отнёсся спокойно, потому что я уже с детства понимал и знал, что со мной что-то не так, что я отличаюсь от всех остальных, — рассказывает сам Даня — Когда я узнал свой диагноз, я, конечно, про него почитал, но каких-то сильных переживаний не было. Наоборот, я получил мотивацию стремиться к полноценной, нормальной жизни несмотря ни на что». Сейчас Дане 23 года. Заболевание не мешает ему вести активную жизнь. Он учится, работает, ведёт стримы, рисует, сочиняет рэп, встречается с друзьями. Всё это было бы невозможно без кресла-коляски и специальной опоры для сидения. Даниной опоре уже девять лет. Он вырос, и испытывает сильный дискомфорт. Чтобы решить эту проблему, необходимо сделать новую опору для сидения по индивидуальным параметрам. Сначала с Дани снимут мерки с помощью 3D-сканера...