Открываем сбор средств для Григория Лукаша

Собираем 324 558 рублей на сиденье для инвалидной коляски, лечебное питание и расходные материалы к оборудованию. У Гриши спинальная мышечная атрофия II типа, редкая и неизлечимая генетическая болезнь. Когда Грише исполнилось три месяца, мама заметила, что он стал плохо держать голову, лёжа на животе, и практически не переворачивается. После того как Грише поставили диагноз, врачи предложили маме отказаться от сына, посоветовали отдать его в детский дом. Объяснили, что с каждым годом ребёнку будет всё хуже и хуже. Но мама решила бороться за сына. Сейчас мышцы Гриши постепенно атрофируются и перестают выполнять свои функции, страдают сердце и лёгкие. При этом Гриша – активный и жизнерадостный парень. В этом году он заканчивает школу, где учится очно, сдаёт ЕГЭ, готовится к поступлению в вуз. «Я живу на позитиве и отношусь ко всему с юмором, – говорит Гриша. – Поэтому, несмотря на моё тяжелейшее заболевание и множество сопутствующих ему заболеваний, я не унываю, живу полноценной жизнью». Чтобы поддерживать полноценную и активную жизнь, Грише нужно множество оборудования и технических средств: аппарат неинвазивной вентиляции лёгких, откашливатель, аспиратор, кислородный концентратор, подъёмник, электроколяска. Все аппараты требуют большого количества расходных материалов, которые Грише предоставляет «Дом с маяком». Сейчас Гриша с трудом ест обычную пищу, и диетолог прописал ему специальное питание, которое даёт силы и позволяет поддерживать вес. Это питание для Гриши тоже...