Право врача. Обсуждение резервного механизма финансирования орфанных пациентов с 1 января 2026 года

Запись теле-вебинара «Право врача». 18 ноября 2025 года. Вебинар посвящён введению резервного механизма финансирования лекарственного обеспечения пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями с 1 января 2026 года. Суть мероприятия. Обсуждаются организационные, финансовые и правовые аспекты новой системы, которая позволит регионам получать дополнительное федеральное финансирование на закупку дорогостоящих лекарств для пациентов с редкими болезнями — в случаях, когда региональные бюджеты не справляются. Ключевые темы. Нерешённые проблемы доступности лекарств в регионах Какие барьеры существуют сегодня для обеспечения пациентов препаратами. Почему отдельные субъекты РФ не могут полностью закрыть потребность за счёт собственных средств. Финансирование орфанных заболеваний в РФ Как сейчас распределяются средства на терапию редких болезней. Какие изменения ожидаются с 2026 года. Правовые основы резервного механизма На каком законодательном уровне закрепляется новая система. Какие нормативные акты регулируют порядок подачи заявок и распределения средств. Критерии получения федеральной поддержки При каких условиях регион может претендовать на дополнительное финансирование (например, рост числа пациентов, удорожание препаратов, низкая бюджетная обеспеченность). Как будет доказываться «невозможность исполнения обязательств» на региональном уровне. Зачем это нужно. Сегодня терапия одного пациента с орфанным заболеванием может стоить около 1,97 млн рублей в год. Многие регионы не в...