Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием

Жизнь с синдромом Вильямса — Интервью мамы о жизни ребенка с редким генетическим заболеванием Адгуру 19 лет, они живут в Абхазии и у него редкое заболевание — синдром Вильямса. В этом видео вы узнаете о том как жить в маленькой стране одним с таким редким генетическим диагнозом, о том как принять диагноз синдрома Вильямса Кэмпбелла у детей, выстроить отношения с близкими и смотреть вперед с оптимизмом... ___________ Фонд поддержки людей с Синдромом Вильямса — единственный в России фонд для сообщества семей с детьми с синдромом Вильямса, которые объединились, потому что вместе легче преодолевать трудности и радоваться жизни. О Фонде Мы помогаем Помочь Фонду 0:00 Вступление 0:10 Как поставили диагноз 1:35 Отставание в развитии 3:19 Поиски информации и похожих людей 4:20 Адгур не считает себя особенным 4:45 Особенности 5:39 О характере Адгура 6:12 Отношение к Адгуру 7:09 Плохой случай на работе 8:17 Проблема с друзьями 8:53 Волонтерство 9:25 У Адгура день рождения 9:55 Мечта 11:17 Пожелания людям 11:50 Самое важное - МАМА __________ Смотрите другие видео на нашем канале: Подписывайтесь, ставьте лайки, комментируйте и рассказывайте друзьям =) #синдромвильямса