Интервью с миопатом. История болезни Алексея. Мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.

Приветствую вас, уважаемые гости и подписчики моего канала! Меня зовут Наталья. Это третье видео-интервью на канале "Живу с мышечной дистрофией"! Каждое воскресенье в 12:00 по московскому времени я буду выходить в прямой эфир и брать интервью у людей с мышечной дистрофией. Они расскажут свои истории болезни, как им удается справиться с таким нелегким недугом и не падать духом. Сегодня мы пообщались с Алексеем, у него мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина. Если вы тоже хотите рассказать свою историю болезни в прямом эфире, обязательно напишите мне. Принимаю заявки от людей с ЛЮБОЙ мышечной дистрофией, также буду рада мамам деток с МД. Все мои видео также доступны на других площадках: Если у вас тоже мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, и вы хотите присоединиться к нашему чату "Ландузики", напишите мне: Поддержать меня и мою деятельность: Карта СБЕРа: 5469980218552541 Или по номеру телефона переводом на Т-банк или СБЕР. Заранее огромное спасибо за поддержку❤️ Таймкоды: 0:09 Вступление 1:36 Расскажи о себе 2:10 Болезнь тебе передалась по наследству? 2:41 Расскажи про своё детство 4:08 Как проходили занятия физкультурой в школе? 4:46 Повлиял ли переходный возраст на здоровье? 5:27 Как чувствовал себя в юности? 8:46 Что стало катализатором к прогрессированию? 11:00 Передалась ли болезнь дочери? 11:22 Ты делал генетический анализ? 11:55 Кем и где ты работаешь? 15:48 Ты ездишь за рулём? 17:43 Что бы ты посоветовал людям, которые ищут работу? 19:12 У тебя есть какие-то...