Интервью с миопатом. История болезни Марии Королёвой. Мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.

Приветствую вас, уважаемые гости и подписчики моего канала! Меня зовут Наталья. Это второе видео-интервью на канале "Живу с мышечной дистрофией"! Каждое воскресенье в 12:00 по московскому времени я буду выходить в прямой эфир и брать интервью у людей с мышечной дистрофией. Они расскажут свои истории болезни, как им удается справиться с таким нелегким недугом и не падать духом. Сегодня мы пообщались с мамой троих детей, хорошей женой и хозяйкой, с девушкой с мышечной дистрофией Ландузи-Дежерина, Марией. Если вы тоже хотите рассказать свою историю болезни в прямом эфире, обязательно напишите мне. Принимаю заявки от людей с ЛЮБОЙ мышечной дистрофией, также буду рада мамам деток с МД. Все мои видео также доступны на других площадках: 
Если у вас тоже мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина, и вы хотите присоединиться к нашему чату "Ландузики", напишите мне: Поддержать меня и мою деятельность: Карта СБЕРа: 5469980218552541 Или по номеру телефона переводом на Т-банк или СБЕР. Заранее огромное спасибо за поддержку❤️ Таймкоды: 0:00 Вступление 1:08 Расскажи немного о себе 1:48 Болезнь тебе передалась по наследству? 4:14 Расскажи, как проходило твоё детство? 6:02 Переходный возраст повлиял на состояние? 6:39 Как будущий муж отреагировал на болезнь? 7:18 Когда появились первые симптомы? 9:21 Как прошли твои беременности и роды? 17:50 Генетический анализ 18:17 Уникальный случай 21:22 Третий ребенок 27:59 Замечала ли ты у своих детей признаки Ландузи-Дежерина? 29:41 Расскажи, как...