Открываем сбор средств для Давида Петросяна

Давиду 18 лет. У него мукополисахаридоз 2-го типа, или синдром Хантера. Это редкое генетическое заболевание, при котором в организме человека не вырабатывается фермент, необходимый для нормального обмена веществ, – в результате страдают все внутренние органы, деформируются кости и суставы, отмечается задержка роста. При этом в первые годы жизни ребёнка разглядеть признаки болезни очень сложно. Родители Давида вспоминают, что до пяти лет он был весёлым, активным и самостоятельным мальчиком. А потом стал внезапно забывать слова, у него начались головные боли и мучительные приступы эпилепсии. В 13 лет во время судорог парень сломал ногу, а после уже так и не встал с кровати. Постепенно Давид утрачивал приобретённые в детстве навыки, сейчас он полностью зависит от родных. В мире пока не существует лекарства от мукополисахаридоза, но есть препарат, который позволяет замедлить развитие болезни. Давид получает его от государства: еженедельно ему ставят капельницы с этим препаратом. Также врачи «Дома с маяком» подобрали парню специализированное лечебное питание, потому что обычную пищу ему сложно усваивать. Запас питания и расходных материалов для инфузий на год стоит 295 500 рублей. Вместе с телеканалом «Домашний» мы открываем сбор на эту сумму. Если вы хотите помочь «Дому с маяком», сделайте пожертвование любым удобным способом. Вы можете помочь, отправив СМС с текстом «МАЯК» и любой суммой – например, «МАЯК 200» – на номер 1200. Отправьте также подтверждающее сообщение о...