Открываем сбор средств для Вулпе Мартина

Мартину всего 3 месяца, но в его жизни уже произошло очень много событий. Главное из которых – постановка диагноза. У мальчика спинальная мышечная атрофия I типа. Родители мечтали, что будут растить сына здоровым и крепким и отдадут его в спортивную секцию. Но пока этим мечтам не суждено сбыться. Мартин появился на свет накануне Нового года, а уже через месяц родители заметили, что малыш стал меньше двигаться: «Это страшнейшее заболевание, при котором у ребёнка постепенно атрофируются сначала двигательные мышцы – то есть руки и ноги, – затем дыхательные мышцы и сердечная тоже. При этом у ребёнка совершенно не страдает интеллект. То есть он понимает, что с ним происходит». Первые две недели мама постоянно плакала, не могла смотреть, как страдает её ребёнок. Но потом пришло понимание, принятие, и всё изменилось. Мама и папа говорят, что Мартин – настоящий боец. И сами они тоже сдаваться не собираются: «Мы не можем быть слабыми. Мы должны быть сильными ради Мартина. Мы с мужем очень поддерживаем друг друга и мы видим, что ребёнок всё это чувствует. Моя самая главная мечта – чтобы Мартин жил». Сейчас Мартин стоит в очереди за лекарством, которое поможет остановить болезнь. Ждать нужно долго, и, чтобы мальчик чувствовал себя хорошо, ему необходимо дорогое медицинское оборудование. Прежде всего, аппарат искусственной вентиляции лёгких, чтобы Мартин мог спокойно дышать во сне самостоятельно – сейчас у него это не очень хорошо получается. А к аппарату нужны специальные маски.