Открываем сбор средств для Айсель Дадашовой

Трудно поверить, что Айсель на днях исполняется 17 лет – такая она хрупкая и миниатюрная. Но если познакомиться с девушкой поближе и узнать её историю, кажется, что она куда старше – столько в ней внутренней силы. У Айсель редкое заболевание крови – бета-талассемия. Первые тревожные признаки в виде сильной анемии врачи заметили по анализам крови, когда девочке было пять лет. С тех пор Айсель почти всё время проводила в больницах. В 2019 году ей сделали операцию по пересадке костного мозга, но донорские клетки плохо приживались, возникли серьёзные осложнения. Айсель удалили часть кишечника, вывели стому (отверстие на брюшной стенке для отведения содержимого кишечника), она слабела и теряла в весе – это было очень трудное время. Последние два года Айсель живёт не в больничной палате, а дома, где оборудован целый мини-стационар. Ей стало лучше: она поправилась с 18 до 30 килограммов, минувшим летом съездила с семьёй в путешествие в Краснодарский край и даже встала с инвалидной коляски. Девушка вернулась к учёбе, занимается на онлайн-курсах по моушн-дизайну, ухаживает за любимой кошкой Милкой, а ещё обожает готовить и радовать близких новыми блюдами. Проблема только в том, что для самой Айсель жизненно необходимо парентеральное (внутривенное) питание, она по 12 часов в сутки привязана к капельнице со специальными смесями. Домашний мини-госпиталь Айсель требует огромного количества расходных материалов: инфузионные фильтры и мешки, системы для переливания растворов, средства...