Как читают генетический “след” болезни: молекулярная диагностика

Современная патология — это не просто постановка диагноза, а навигация для точной, эффективной и персонализированной терапии. Узнайте, как в клинике Nordwest проводят молекулярный анализ опухоли, чтобы подобрать персонализированное лечение. Доцент А. Баттманн директор Института патологии и цитодиагностики клиники Nordwest рассказывает о работе лаборатории молекулярной патологии, где проводится генетический анализ опухолей (NGS, Next Generation Sequencing). Такой анализ помогает врачам понять, какие мутации вызвали развитие опухоли, и подобрать наиболее эффективную терапию для конкретного пациента — основу персонализированной медицины. Лаборатория оснащена самым современным оборудованием и использует методы геномного анализа и искусственного интеллекта, чтобы быстро и точно определить терапевтические цели. Все исследования выполняются непосредственно в клинике Nordwest, без необходимости отправлять образцы в другие учреждения, что значительно сокращает время ожидания результатов. Молекулярный анализ проводится в среднем за 10 рабочих дней и соответствует международным стандартам качества (ring trials). По медицинским вопросам обращайтесь по адресу: kontakt@phsmed.de WhatsApp, Viber, Telegramm, Imo: +49 176 4968 5521 диагностика #генетическиеанализы