Открываем сбор средств для Перелыгиной Варвары

Варе уже почти 2 года, она совсем не может держать прямо слабую спину, поэтому «ходит» лишь с поддержкой маминых рук: «Ещё до рождения нам сказали, что у Вари порок сердца, и тут же успокоили, что после родов сразу сделают операцию и всё будет хорошо. Но когда Варя родилась, мир сразу рухнул». У Вари синдром Эдвардса – хромосомное заболевание, которое и вызывает многочисленные пороки развития внутренних органов. В роддоме маме сказали, что такие дети больше трёх месяцев не живут: «Что делать? Куда обращаться? Читаешь интернет, и слёзы всё больше и больше». При рождении Варя весила чуть больше 2 килограммов и ростом была 45 сантиметров. Врачи говорили, что девочка не сможет есть самостоятельно, и сразу предложили установить зонд. Но мама научила Варю пить из бутылочки и есть с ложки: «Четыре месяца мы вообще не спали вместе с ней. Муж стал как зомби, всю ночь у её кроватки, потом на работу, а вечером всё по новой. Только недавно она у нас стала спать ночью. А на днях полнолуние было, так снова не спала». Ещё в роддоме родителям предложили отказаться от ребёнка, но мама и папа даже обсуждать это не захотели. И обратились за помощью в «Дом с маяком». Теперь у Вари есть врачи, которые следят за её состоянием. Они советуют, что именно нужно для того, чтобы девочка чувствовала себя хорошо. Сейчас Варе необходимы две коляски – для дома и для прогулок по улице, – а ещё опора для стояния, чтобы девочка могла лучше знакомиться с окружающим миром. Стоит это всё 565 000 рублей. Вместе...