Открываем сбор средств для Екатерины Доевой

Собираем 207 304 рубля — на запас лечебного питания, расходные материалы, услуги няни и врача «Она у нас счастливый ребёнок. Мы стараемся ей подарить родительскую любовь и заботу. Катя всегда улыбается, несмотря ни на что. Даже если ей будет очень больно, мама или я шепнём ей что-то на ушко, и она сквозь слёзы может улыбнуться», — рассказывает отец Кати Виктор. Кате 10 лет. Когда она родилась, врачи не заметили у неё никаких проблем со здоровьем. Первые проявления болезни появились у девочки в год — начала трястись рука. Через три месяца исследований врачи поставили диагноз: нейродегенеративное заболевание, синдром Ли. Родители надеялись победить болезнь, возили Катю на реабилитации. «Она была активная, ходила, бегала, держась за ручку, — вспоминает Виктор. — Она могла показать какие-то жесты, попросить что-то дать. Не разговаривала, но звуками, жестами... дай вот это, хочу вот это. Предметы различала. То есть она всё понимала». Однако состояние Кати постепенно ухудшалось. В четыре года она попала в больницу. Там перестала дышать самостоятельно, её перевели на аппарат искусственной вентиляции лёгких. Постепенно Катя перестала сама есть. Сейчас Катя не может ходить и говорить. У неё установлена трахеостома — трубка в горле, через которую она дышит, и гастростома — трубка в животе, через которую она ест. Ест Катя лечебное питание. Оно необходимо девочке, чтобы чувствовать себя хорошо и держать вес в норме. Кроме того, Кате нужно множество медицинских расходных...