СТ-недостаточность матери, детей. Необходимость общесемейной диагностически-лечебной схемы. Ч. 2

СТ-недостаточность матери, детей. Необходимость общесемейной диагностически-лечебной схемы. Ч. 2 Часть отцовских диспластических симптомов, наиболее присущих генерализованной соединительнотканной недостаточности (во всех возрастах матери и детей), мы повторять не будем. Предоставляем иллюстративный материал с анамнестическими дополнениями отца. У матери (45 л.) последние 15 лет тяжёлые мигрени, варикозная болезнь обеих нижних конечностей (оперированы обе ноги) "столбообразный" позвоночник, выявляются так же неполный синдром Сильвера на стопе, пальцы "пианиста" с межпальцевыми диастемами, смешанное плоскостопие, левая лопатка меньше правой. Отмечена также раздражительная слабость, быстрая утомляемость при ходьбе, особенно в жаркую погоду. На предоставленных фото из семейного архива и со слов отца, уже в детском, тем более в юношеском возрасте, уже чётко видны множественные соединительнотканные нарушения: дизонтогенез зубов, нарушения оволосения кожи головы, микотические проявления на различных участках кожи, разновеликость длинников конечностей, слабая закладка мышечной трофики голеней, диспептические нарушения и мн. др. Родители прочувствовали необходимость соединительнотканной коррекции и обратились с просьбой составления семейной диагностической и лечебной схемы одновременно для всей семьи. У каждого члена семьи различная глубина морфофункциональных нарушений соединительнотканного метаболизма, что будет учтено принципами современной медицины: системности, метаболичности...