ГЕНЕРАЛИЗОВАННАЯ ЛИМФАТИЧЕСКАЯ АНОМАЛИЯ | История Насти Климиной
Алёша — благотворительный фонд
Иногда самые страшные болезни скрываются за самыми обычными симптомами. У Насти всё началось с кашля. Врачи месяцами искали причину: десятки обследований, сотни анализов, бесконечные госпитализации. Никто не мог представить, что болезнь настолько редкая, что с ней во всём мире живут единицы пациентов. За последние два года Настя провела в больницах семь месяцев. Она перенесла сложнейшую операцию на сердце, во время которой хирурги освободили его из плотного рубцового «панциря». Казалось, самое страшное осталось позади. Но вскоре выяснилось, что операция спасла девочке жизнь, но не победила саму болезнь. У Насти генерализованная лимфатическая аномалия. Из-за врождённого порока развития лимфатической системы лимфа постоянно попадает в грудную полость, сдавливает лёгкие и не даёт нормально дышать. Чтобы облегчить состояние, врачам снова и снова приходится проводить болезненные пункции. Но это лишь временная мера. Через несколько дней всё повторяется. Сегодня у Насти появился шанс навсегда остановить болезнь. Ей готовы провести уникальное обследование и малоинвазивную операцию, которая позволит найти место утечки лимфы и устранить саму причину заболевания. К сожалению, стоимость такого лечения очень велика — 13 524 000 рублей. Насте всего пятнадцать. Она мечтает стать журналистом, вернуться в школу, снова заниматься в театральной студии и жить так же, как живут её сверстники: без больничных палат, постоянного страха и бесконечных медицинских процедур. В этом видео история...