Больше 300 омичей вошли в регистр доноров костного мозга

Данные о своих генотипах они передали в лабораторию с помощью курьерской службы. Свою посылку Анна Сымкина открывает, не отходя от пункта выдачи. Внутри — домашняя лаборатория. Два медицинских зонда и набор документов. Девушка самостоятельно берёт мазок с внутренней стороны обеих щёк. Это не просто анализ, а возможность спасти чью-то жизнь. Конверт получат врачи медцентра. Через слюну исследуют генотип Анны. Данные включат в регистр доноров костного мозга. «Я думаю, что в дальнейшем это станет очень популярным. Раньше казалось всегда, что сдавать донорам трудно, тяжело, это нужно кучу анализов задать. Сейчас это достаточно быстро, легко и просто», — отметила омчика Анна Сымыкина. Участие в акции приняли уже больше 370 омичей. Все их генотипы внесены в анонимную базу, в которой для людей с онкозаболеванием и смогут подобрать генетического близнеца. Интересно, что совпадения крайне редкие. 1 на 10 тысяч. Потому и важно, чтобы в регистре доноров были данные как можно большего числа людей. «Статистика у нас достаточно оптимистичная, потому что, когда мы начинали сотрудничество с почтой, в регистре было всего 50−52 тысячи человек. А сейчас в два раза больше. Особенно нам помогло это сотрудничество в годы пандемии», — рассказала почётный донор Ольга Каплина. Вступить в регистр доноров можно и традиционно: сдав анализ в Центре крови. «Эта процедура называется типирование. Она проходит быстро и безболезненно. У пациента берут 1 пробирку крови для определения генетической...