«Лечить нельзя заменить»: родители детей со СМА не согласны на лечение российским аналогом «Спинразы»

В редакцию Братской студии телевидения обратилась многодетная мама. Средняя дочь женщины страдает от редкого генетического заболевания – спинальной мышечной атрофии. До недавнего времени ребёнка лечили дорогостоящим зарубежным препаратом «Спинраза», который закупало Министерство здравоохранения региона. Недавно детей с таким недугом в Иркутской области решили перевести на отечественный аналог «Лантесенс». Часть родителей с решением не согласилась.