Пациентов со СМА на Алтае будут лечить преимущественно препаратом российского производства

Но отечественный препарат вызывает пока недоверие. И добиваться заветного укола приходится с помощью огласки и правоохранителей. Пациентов с редкой патологией – спинально-мышечной атрофией – будут теперь лечить преимущественно препаратом российского производства, сообщили в краевом Минздраве. Необходимый объем препарата «Лантесенс» аналога зарубежной «Спинразы» на 2025 год уже закуплен. Однако не все родители детей-смайликов согласны на замену и ссылаются на судебные решения, которые обязывают предоставить для лечения именно импортную «Спинразу». На этой неделе ещё одной семье пришлось добиваться зарубежного препарата путём огласки. Почему некоторые родители против альтернативы, и что говорят о новой российской разработке врачи и сами создатели лекарства?