«Сколиоз прогрессирует: Алиса просто «сложилась» буквой S»

Представьте девочку, которая мечтает свободно двигаться и воплощает свои мечты в рисунках. Её зовут Алиса, и она живёт в мире фантазий, где феи и супергероини умеют всё. Но в реальности Алиса уже более 10 лет из своих 14 вынуждена передвигаться на инвалидной коляске — виной тому спинально-мышечная атрофия II типа. Пациенты с таким диагнозом постепенно теряют мышечную массу и контроль над собственным телом. Жить девочке становится всё сложнее: сколиоз прогрессирует, и Алиса буквально «сложилась» буквой S. Её мама Ольга рассказывает, что дочь не может управлять коляской одной рукой и нуждается в поддержке, чтобы не упасть. Врачи говорят, что если не провести нужную операцию, то могут пострадать внутренние органы, сердце и дыхание. Речь идёт о дорсальной коррекции и фиксации грудопоясничного отдела позвоночника. Это поможет удерживать позвоночник в правильном положении и облегчит жизнь Алисы. Но проблема в том, что такие операции дорого стоят и не предусмотрены в рамках ОМС. Сумма для сбора 2 786 437 рублей. Это большая сумма, но все вместе мы можем помочь Алисе. Давайте дадим ей шанс на жизнь без боли и ограничений. Как помочь? 💌 СМС на номер 1315 с текстом: ПОЛЬЗА 500, где 500 – это сумма перевода