Открываем сбор средств для Фёдора Лашникова

Собираем 692 500 рублей на электроколяску для Фёдора. Любимые слова Фёдора – «да» и «конечно». Он большой оптимист. Его навыки постепенно утрачиваются, а сил становится меньше, но Фёдор не унывает, приспосабливается жить по-новому и умеет радоваться жизни. У Фёдора миодистрофия Дюшенна – редкое генетическое заболевание, при котором прогрессирует слабость мышц. До восьми лет он ходил, но сейчас передвигается на электрической коляске. Ночью Фёдор спит с аппаратом неинвазивной вентиляции лёгких, потому что мышцы диафрагмы тоже слабеют, и парню сложно дышать, когда он лежит. Чтобы откашляться, ему также нужен специальный аппарат. Проблемы со здоровьем родители заметили не сразу. Забеспокоились, потому что Фёдор никак не начинал говорить. Много лет потребовалось, чтобы поставить правильный диагноз. А когда выяснилось, что у Фёдора поломка в генах, врачи сказали, что его заболевание не лечится и в лучшем случае он доживёт до 14 лет. Сейчас парню 21 год. Он любит рисовать, мастерить что-то руками, а ещё – путешествовать, особенно на поездах. Большую часть времени Фёдор проводит в коляске. Утром он садится в неё, а вечером перемещается в кровать. Подолгу лежать ему тяжело из-за искривления позвоночника и ограничения подвижности суставов ног. Но и сидеть подолгу в коляске стало трудно. В 2019 году «Дом с маяком» приобрёл для Фёдора электроколяску, сейчас он из неё вырос, не может откинуться на спинку. И, поскольку мышцы спины ослабли, нужен подголовник. К тому же на старой...