Собираем 230 127 рублей — на запас лечебного питания, расходных материалов и лекарств

Тихону, как и любому подростку, нравятся компьютерные игры, а еще он любит встречаться с друзьями и учится играть на электрогитаре. Однако все эти занятия даются ему непросто. У Тихона диагностирован синдром ригидного позвоночника — из-за генетической мутации его мышцы в грудном отделе спины развиваются неправильно. Поэтому у парня тяжелая форма сколиоза, и ему трудно дышать. О том, что их ребенок болеет, родители Тихона узнали не сразу. До определенного возраста он рос и развивался, как и все остальные дети, может только был чуть ниже других и слабее физически. В 12 лет мама и папа забили тревогу — мальчик стал быстрее уставать, а сколиоз начал прогрессировать. Только в 2023 году Тихону поставили правильный диагноз. Несмотря на болезнь и сложное лечение, Тихон ведет активный образ жизни. Он занимается на тренажере и два раза в неделю ходит на йогу, чтобы растягивать мышцы. Тихон мечтает побывать в Канаде и США. А самое главное — он хочет хорошо сдать ЕГЭ, поступить на очное отделение института и учиться вместе с другими ребятами. Тихону необходимо укреплять мышцы грудной клетки, чтобы лучше дышать. Каждый день он выполняет дыхательную гимнастику с помощью откашливателя, который ему предоставил Детский хоспис «Дом с маяком». Кроме того, Тихон не может спать без аппарата неинвазивной вентиляции легких, так как без него происходит остановка дыхания. Для работы этого оборудования требуется большое количество расходных материалов. Помимо этого, Тихон не усваивает обычную...